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智慧方案 | PDA在药品溯源中的应用

2021.06.26

随着收入提高、人口老龄化、技术进步等因素中国医药品消费从2015年的106064吨增长到2019年的158022吨。在药品销售过程中,药品监管部门要求药品生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任,药品批发、零售及使用单位应当配合建成完整药品追溯系统,履行各自的追溯责任。本期我们将为大家带来PDA在药品溯源中的应用。

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客户痛点


  • 医药企业无法协助监管部门进行药品监控,违反国家监管法规,容易收到相应的罚单。

医药企业自身无法了解自身的各种药品的销售/库存/流向等情况,无法即时进行补货生产分销 。

对于问题药品、劣质药品,无法追溯到每一盒的药品流向,而产生更大社会影响和危害人群健康,导致药企损失惨大。


方案介绍


药品信息化追溯体系中,涉及监管部门、药品生产企业、批发企业、零售企业、第三方技术企业等多方合作。

其中监管部门、行业协会负责监管指导;药品生产、批发及零售企业负责执行;第三方技术服务机构负责提供软硬件技术支持;消费者则可以方便的查询药品信息,并反馈药品使用情况。


通过给药品增加唯一条码标签,并用PDA进行扫描录入/修改信息,则可完成药品从生产-批发-零售-使用情况的信息采集,让药品信息全程可追溯、可监控。


客户收益


有利于监管部门严格监控药品从生产出厂、流通、运输、储存直到药品消费的全流程。

实时查询每一盒、每一箱、每一批药品的生产、库存、销售及物流配送具体流向。

遇到问题药品时,能迅速追溯问题药品批次、数量、所在地、在线生产数量、尚余库存量等,更大限度降低召回成本。


相关案例


目前深圳大学总医院、武汉市第五医院等多家医院都已经采用了iData提供的药品溯源设备。

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设备推荐


在药品溯源这一应用场景中,我们推荐使用iData T1及iData 95。

支持最大药品第三方信息平台(码上放心)。

拥有超大电池容量,满足客户长续航的要求选择。

全屏机/键盘机,丰富客户对机型选择。

专业扫描头:兼容多种包含GSI/UDI码制。


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